什么是GMP？
GMP，即《藥品生產質量管理規范》，是藥品生產和質量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發生，是提高藥品質量的重要措施。
本年度，梧州制藥計劃開展十三期GMP繼續教育暨關鍵崗位人員能力提升培訓班，培訓學員1000多人次。近日，第一期培訓班順利開班，公司副總經理麥志雄出席開班儀式并講話，公司相關各部門、車間負責人參加本次培訓班。
麥志雄在開班儀式上強調：一是上臺作講解分享的講師要把優秀的崗位理念、經驗通過提煉分享給大家，力求，邏輯清晰，突出主題，抓重點，破難點；二是參訓學員要學以致用，深刻強化GMP意識，保持危機感，用GMP規范檢驗自己的工作；三是要嚴把藥品質量關，提高站位，用更高的標準嚴格要求自己，秉持一絲不茍、精益求精的匠心制造藥品，為公司藥品的質量保駕護航。
學員分享環節
每期培訓班將邀請6名專業技術人員擔當講師進行知識分享，同時邀請5名在藥品生產管理有豐富資歷的中層干部作為評委，對學員采用積分制原則進行考核。通過培訓班的“技術比武”，讓公司的關鍵專業技術人才的專業知識得到更新，充實個人知識儲備，樹立起正確的質量管理意識和觀念，開拓GMP領域的專業視野，鞏固和提高個人質量管理水平及GMP迎檢能力。
本次培訓班是以公司歷次GMP檢查發現的問題及整改情況為引導，緊緊圍繞藥品生產與質量相關的政策法規、管理文件、操作規程等內容作為主題開展培訓。
評委點評環節
梧州制藥一直視產品質量為發展的命脈，以人才作為企業的第一資源。公司通過重視GMP關鍵崗位專業技術人才的培養，將對產品質量的嚴格要求作為公司的文化傳承給一代又一代的梧藥人，薪火相傳，生生不息，引領新一代梧藥人在公司百年奮斗歷史中續寫華麗的篇章，為公司的高質量發展貢獻更多的力量。
